LUDC

MIDD - Maternally Inherited Diabetes and Deafness

Printerfriendly version

To the original page

En punktmutation i mitokondriellt DNA (tRNAleu A3243G) orsakar dövhet och diabetes. Den sistnämnden kännetecknas av insulinbrist. Mutationen ger upphov till andra ovanliga syndrom liksom MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes). Obesitas är ovanlig.

Patienter med MIDD kan behandlas med sulfonureider, metiglinider (Novonorm, Starlix) eller insulin. Däremot, behandlingen med metformin bör undvikas då patienter med försämrad mitokondriell funktion är benägna att utveckla lactic acidos.

Senast uppdaterad: 2009-05-20
Webbansvarig:  Redaktionen


ANDIS projektet, CRC, SUS Malmö, Ingång 72, Hus 91, plan 12. 205 00 Malmö. Telefon: 040 39 10 00 (vx)